渐冻症（即运动神经元病）是一种进行性神经系统退行性疾病，主要累及大脑皮层、脑干和脊髓前角的运动神经元，导致肌肉无力、萎缩并逐渐蔓延，病程进展具有个体差异，但整体呈不可逆性发展。以下将按疾病进展顺序，详细阐述不同阶段的核心特点，仅客观描述症状与功能变化，不涉及任何治疗相关内容。
早期阶段
症状隐匿且不对称，易被忽略。核心表现为局部肌肉无力与萎缩，常首发于手部、足部或肩部，如单手握力减退、系纽扣等精细动作困难，或单腿走路拖沓、抬腿乏力。部分患者伴随受累肌群及躯干的肌肉跳动，频率不一且无明显疼痛。少数人出现轻微言语含糊、吞咽偶发呛咳，日常活动基本可自理，但特定动作需额外用力，症状进展缓慢，可持续数月至一年。
中期阶段
肌肉无力与萎缩逐渐蔓延，对称性加重。上肢可能双臂抬举困难，无法独立完成梳头、穿衣；下肢肌力显著下降，行走需借助拐杖或助行器，步态不稳易摔倒，部分患者伴随腿部僵硬、痉挛性疼痛。言语功能进一步受损，口齿含糊加重、语速变慢，甚至出现构音障碍；吞咽呛咳频繁，需调整食物为流食或半流食。肌肉跳动范围扩大至全身，患者常感疲劳、体重下降，生活自理能力部分丧失，需家人协助洗漱、进食等事务。
晚期阶段
全身肌肉广泛萎缩，呼吸肌与延髓功能严重受累。患者无法独立行走，多需卧床或依赖轮椅，四肢活动能力基本丧失；言语功能严重受损，可能仅能发出单音节或完全无法发声，需通过手势、文字交流。吞咽功能极度障碍，无法自主进食饮水，需依赖鼻饲或胃造瘘获取营养；呼吸肌麻痹导致呼吸困难，需借助呼吸机辅助。此阶段易并发肺部感染、压疮等并发症，患者生活完全依赖他人照料，身体抵抗力显著下降。
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